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Eppendorf 艾本德 双滤芯吸头(ep Dualfilter T.I.P.S.)
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Eppendorf 艾本德中国

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    徐文婷

  • 所在地区:

    上海 徐汇区

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    实验室仪器 / 设备

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    生产厂商

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看不见的污染:每一次混匀都在悄悄污染你的移液器!

20 人阅读发布时间:2026-05-07 14:51

移液,一个看似普通的操作:吸样、混匀、加样,每天重复上百次。

我们通常只会警惕液体被“吸到枪里”的风险,却不知真正的污染,往往以看不见的形式发生。

今天小 E 带给大家的这篇应用研究,正揭示了一个“看不见”的真相:

只要你在用移液器混匀样品,几乎每一次,都在制造“生物气溶胶”,并把样品一点点送进移液器内部

新闻图片1

 

狡猾的 DNA 气溶胶污染

小 E 用实验室常用的组合——移液器 + 普通无滤芯吸头,对 gλDNA 样本上下混匀进行了重复实验,我们发现:

▲ 仅混匀 1 次,10 个重复中就有 4 个检测到 gλDNA 片段;

▲ 混匀 20 次,100% 的实验都产生了含 gλDNA 的气溶胶,气溶胶中 DNA 含量为 10拷贝;

结果表明:

在任何情况下,即使只是一次移液步骤,样品上方空气空间中都能检测到污染,说明发生了气溶胶形成,存在被污染的风险

图片

图 1:在对 gDNA(左)或 DNA 扩增子(右)混匀一次(空心柱)或 20 次(实心柱)后,气溶胶的检测率(%)。使用 Eppendorf 移液器和非滤芯吸头,n=10。

 

其他样本,也在悄悄污染着移液器

随后小 E 又用电动移液器对不同样品混匀 20 次,在吸头内空气柱里均能检测到样品。

▲ DNA 扩增子:50% 检出率

▲ 黄热病毒:100% 检出率

▲ 支原体:约 38% 检出率

▲ 铜绿假单胞菌:约 20% 检出率

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图 2:使用 Eppendorf Xplorer plus 50–1000 µL 电动移液器和相应规格的 ep Dualfilter T.I.P.S. 双滤芯吸头,对所述样品类型混匀 20 次后,得到的吸头空气柱内气溶胶检测率(%)。

 

当移液器成为“带菌空间”,如何解决?

一旦移液器内部被污染,处理起来将变得非常棘手。实验表明,即使将污染后的移液器下半部拆卸下来,用 70% 异丙醇仔细擦拭或浸泡,之后静置长达 6 周,再次检测时,仍有约 1/3 的移液器吸嘴呈污染状态。

提示:只有高压灭菌才能完全去除污染。

与其在污染发生后寻求挽救之法,不如直接从源头截断。使用 ep Dualfilter T.I.P.S. 双滤芯吸头——将污染预先拦在移液器之外!

实验数据给出了有力证明,使用 ep Dualfilter T.I.P.S. 双滤芯吸头,在相同混匀条件下进行检测:

▲ 在滤芯下方(靠近样品一侧),依然可以检测到气溶胶;

▲ 但在滤芯上方(靠近移液器一侧),所有样品类型检测结果均为 0 污染——无论是 DNA、病毒、支原体,还是细菌,均被有效阻隔。

看不见的污染,一直都在发生。您是否希望从每一次混匀开始,为您的移液器和实验数据,建立一道清晰的“物理防火墙”?

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